化妝品備案流程是什么

根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》規(guī)定，我國對化妝品實行分類管理：普通化妝品實行備案制，特殊化妝品實行注冊制，未完成備案/注冊的化妝品嚴禁生產(chǎn)、進口、銷售。作為具備CMA、CNAS雙權(quán)wei資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)，中科檢測長期助力化妝品企業(yè)完成備案檢測，幫助企業(yè)高效合規(guī)完成備案，規(guī)避入市風(fēng)險。

化妝品備案流程是什么

化妝品備案檢測范圍

普通化妝品：適用于補水、保濕、清潔、護發(fā)、護手、基礎(chǔ)護膚等無特殊功效的化妝品，如爽膚水、乳液、洗發(fā)水、沐浴露、唇膏等，執(zhí)行備案管理，提交資料存檔備查即可。

特殊化妝品：適用于祛斑美白、防曬、染發(fā)、燙發(fā)、防脫發(fā)、祛痘、抗皺等功效化妝品，執(zhí)行注冊管理，需經(jīng)藥監(jiān)部門技術(shù)審評、審批通過后方可上市。

化妝品備案檢測項目

微生物檢測：菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、耐熱大腸菌群、金黃色葡萄qiu菌、銅綠假單胞菌等，保障產(chǎn)品衛(wèi)生安全。

有害物質(zhì)檢測：鉛、汞、砷、鎘等重金屬，甲醇、二噁烷、甲醛等禁用/限用物質(zhì)，符合GB 7916等國家標準xian量要求。

功效驗證檢測：特殊化妝品需做對應(yīng)功效檢測(防曬指數(shù)、祛斑美白效果等)，普通化妝品宣稱功效需提供佐證檢測數(shù)據(jù)。

穩(wěn)定性、相容性檢測：驗證產(chǎn)品在不同環(huán)境下的質(zhì)量穩(wěn)定性，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控。

普通化妝品備案全流程

賬號注冊與審核：備案人通過國家yao品監(jiān)督管理局化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺**注冊企業(yè)賬號，提交主體資質(zhì)證明，省級藥監(jiān)部門10個工作日內(nèi)完成賬號審核。

產(chǎn)品信息填報：登錄平臺填寫產(chǎn)品詳情，包括產(chǎn)品名稱、配方成分、生產(chǎn)工藝、執(zhí)行標準、標簽信息、委托生產(chǎn)信息(代工產(chǎn)品需關(guān)聯(lián)生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì))。

上傳備案資料：上傳主體資質(zhì)證明、配方表、第三方檢測報告、產(chǎn)品標簽樣稿、質(zhì)量安全承諾書、不良反應(yīng)監(jiān)測制度等全套資料。

提交備案即完成：資料齊全且符合要求后，提交備案系統(tǒng)即完成備案，無需等待審批;藥監(jiān)部門會開展事后核查，發(fā)現(xiàn)資料不實、檢測不合格將責(zé)令取消備案。

信息公示：備案完成后5個工作日內(nèi)，產(chǎn)品備案信息在藥監(jiān)公示，企業(yè)可查詢備案編號，產(chǎn)品即可合法上市。

年度報告提交：每年向?qū)俚厮幈O(jiān)部門報告產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量合規(guī)情況，產(chǎn)品停產(chǎn)需及時注銷備案。

進口普通化妝品備案全流程

境內(nèi)責(zé)任人備案：境外備案人指定境內(nèi)企業(yè)法人作為責(zé)任人，完成境內(nèi)責(zé)任人資質(zhì)備案，獲取備案權(quán)限。

境外資料準備：準備境外生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)、產(chǎn)品自由銷售證明、配方與標簽外文版及中文譯本。

樣品檢測：寄送樣品至國內(nèi)CMA資質(zhì)實驗室完成備案檢測，出具中文檢測報告。

平臺填報與資料上傳：通過guo家級備案平臺填報產(chǎn)品信息，上傳境外資質(zhì)、中文標簽、檢測報告、公證文件等資料。

備案完成與公示：資料審核通過后完成備案，信息同步公示，進口時憑備案憑證辦理通關(guān)手續(xù)。

補充口岸信息：跨口岸進口需在平臺補充填報進口口岸及聯(lián)xi人信息，確保通關(guān)順暢。